职位描述
岗位职责：
1.负责制剂处方前研究阶段，包括但不限于晶型、粒度、溶出速率、原辅料相容性等研究。
2.负责制剂处方工艺研发阶段，配合制剂研发完成样品分析，包括但不限于用于临床前试验的药理毒理、PK的样品。
3.负责创新药及仿制药的质量标准制定、分析方法开发及验证、稳定性研究、药学研究部分的CTD申报资料撰写等工作。
4.熟练操作HPLC、GC、UV、IR及溶出仪等设备，做好仪器设备的使用、维护、校验等工作。
5.具备良好的沟通能力及执行能力；
6.其他。
职位要求
任职资格：
1. 分析、化学及项管专业，硕士1年或本科3年以上工作经验；
2. 熟练分析仪器的操作、维护和故障排除，如HPLC、GC、UV、IR及溶出仪等；
3. 具备独立完成方法开发、验证和方案以及报告撰写的能力；
4. 吃苦耐劳，能根据项目需要适应出差，并能积极解决项目出现的问题；
5. 具有正能量，性格乐观，积极向上，有较强的学习能力、沟通能力和协调能力。